Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда - это генетическое нарушение гемостаза, которое проявляется недостатком плазменного фактора Виллебранда, а также повышенной склонностью к кровоточивости. У пациентов с этим заболеванием наблюдается спонтанное появление петехий и экхимозов под кожей, частые кровотечения из носа, ЖКТ, полости матки, а также избыточная потеря крови после травм и операций, включая гемартрозы - кровоизлияния в суставы.

Для установления диагноза болезни Виллебранда врачи обращают внимание на семейный анамнез, клиническую картину и проводят лабораторный скрининг системы гемостаза. Это позволяет определить наличие дефицита фактора Виллебранда и оценить степень его выраженности.

Лечение болезни Виллебранда включает трансфузию антигемофильной плазмы, которая содержит недостающий фактор Виллебранда. Также применяются местные и общие гемостатические средства, которые помогают усилить процесс свертывания крови и предотвратить кровотечение. В некоторых случаях могут быть назначены антифибринолитики, которые снижают разрушение сгустков крови.

Важно отметить, что болезнь Виллебранда является хроническим заболеванием, которое требует постоянного медицинского наблюдения и контроля. Пациентам рекомендуется избегать травм и регулярно проводить профилактические мероприятия для предотвращения кровотечений.

Несмотря на то, что болезнь Виллебранда неизлечима, современные методы лечения и ухода за пациентами позволяют значительно улучшить их качество жизни. Важно своевременно обратиться к врачу и следовать его рекомендациям для эффективного контроля над заболеванием.