Новые исследования подтвердили генетическую основу болезни Паркинсона
Недавно ученые из Университета штата Флорида в США сделали важное открытие в области нейробиологии, которое проливает свет на генетические основы болезни Паркинсона. Они обнаружили новую мутацию в гене под названием RAB32, которая играет ключевую роль в развитии этого нейродегенеративного расстройства. Исследование, опубликованное в журнале The Lancet Neurology, подробно описывает это открытие и его значение для нашего понимания болезни Паркинсона. Вернуться к статье
Когда уже ученые скажут, что вот это лекарство избавляет людей от болезни Паркинсона. У меня муж болеет этим заболеванием и меня пугает будущее, что нас ждет? Сегодня мы с помощью медикаментозного лечения еще справляемся, а дальше? Болезнь начала прогрессировать, когда он переболел ковидом в 59 лет. Очень хочется, чтобы ученые, наконец-то, нашли алгоритм лечения.
Молодцы учёные. Теперь бы их исследования да на пользу. Болезнь страшная, и она молодеет. У моей подруги мама умерла от Паркинсона в 68 лет. Мучилась долго, да ещё и диагноз не могли поставить даже в Москве, лечить начали потом, но было поздно((
На генетическом уровне, возможно, все люди предрасположены к данной болезни. Но существует ряд факторов, из-за которых она проявляется у конкретного человека: стресс, вредные привычки, тяжела работа, травмы)))